Pierwsza Polska Przychodnia Internetowa
Juliana, Bolesława Poniedziałek 19. Sierpnia 2019r
linki sponsorowane, reklamy
Encyklopedia Leków
Opis Leków
A B C D E F G h I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Proszę wpisać w okienku nazwę leku lub jego fragment
linki sponsorowane, reklamy
SUMAMIGREN
Nazwa międzynarodowa
Nazwa międzynarodowa
Sumatriptani succinas
Forma leku
Forma leku
tabletki powlekane 50 mg, 100 mg
Wskazania
Wskazania
Doraźne zwalczanie napadów migreny.
Ostrzeżenie
Ostrzeżenie
* Sumatryptan należy stosować tylko u pacjentów po dokładnym rozpoznaniu migreny. * Sumatryptanu nie należy stosować u pacjentów zagrożonych wystąpieniem choroby wieńcowej (np. pacjenci z nadciśnieniem, rodzinną hipercholesterolemią, cukrzycą, palący tytoń, otyli, mężczyźni powyżej 40 lat) bez uprzedniej oceny stanu układu krążenia. * Po podaniu sumatryptanu może wystąpić przemijający ból oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej i gardle, czasami o znacznym nasileniu. Objawy te mogą sugerować chorobę niedokrwienną serca. W razie ich wystąpienia, zaleca się wykonanie odpowiednich badań. * Sumatryptan może wywołać krótkotrwałe podwyższenie ciśnienia krwi i zwiększenie obwodowego oporu naczyniowego. Lek należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów z leczoną chorobą nadciśnieniową. * Sumatryptan należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby lub nerek (zaburzenia wchłaniania, metabolizmu lub wydalania leku) oraz u pacjentów z padaczką w wywiadzie. * Sumatryptanu nie należy stosować w razie wystąpienia nietypowego bólu głowy, ponieważ może on być objawem udaru mózgu, przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu lub krwotoku śródczaszkowego. U pacjentów z migreną istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia tych chorób. * Sumatryptan może wywołać reakcje anafilaktyczne, niekiedy zagrażające życiu, szczególnie u pacjentów z alergią w wywiadzie.
Działania niepożądane
Działania niepożądane
Obserwowano również takie działania niepożądane jak: (często, tj. u 1/100 pacjentów; niezbyt często tj. u 1/100-1/1000 pacjentów; rzadko u <1/1000 pacjentów). nietypowe: często: uczucie pieczenia i drętwienia; niezbyt często: uczucie ucisku w głowie; układ sercowo-naczyniowy: często: kołatanie serca, omdlenie, spadek ciśnienia tętniczego krwi, wzrost tętniczego ciśnienia krwi; niezbyt często: arytmia, zmiany w EKG, nadciśnienie, niedociśnienie, bladość, tachykardia; rzadko: dławica piersiowa, miażdżyca naczyń, bradykardia, niedokrwienie mózgu, blok serca, sinica obwodowa, przemijające niedokrwienie mięśnia sercowego; uszy, nos, gardło: często: zapalenie zatok, szum w uszach, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie górnych dróg oddechowych, krwawienie z uszu, nosa, gardła, zapalenie ucha zewnętrznego, zaburzenia słuchu, zapalenie błony śluzowej nosa, nadwrażliwość na hałas; rzadko: uczucie zatkania w uszach; układ wydzielania wewnętrznego: niezbyt często: odwodnienie; rzadko: podwyższony poziom TSH, mlekotok, hiperglikemia, hipoglikemia, niedoczynność tarczycy, polidypsia, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, torbiele wewnątrz-wydzielnicze, guzki w obrębie skóry, zaburzenia gospodarki elektrolitowej; narząd wzroku: rzadko: zmiany w twardówce, rozszerzenie źrenicy, zaburzenia widzenia, świąd, podrażnienie i pieczenie oka, zaburzenia akomodacji, ból oczu, zapalenie rogówki i zapalenie spojówek; żołądek i jelita: często: biegunka i zaburzenia żołądkowe; niezbyt często: zaparcia, refluks żołądkowo-przełykowy; rzadko: krwawienia żołądkowo-jelitowe, czarne stolce, wrzody żołądka, bóle żołądka i jelit, bóle zębów, zwiększone wydzielanie śliny, pieczenie w ustach; układ mięśniowo-szkieletowy: często: bóle mięśni; niezbyt często: skurcze mięśni; neurologiczne: często: nadwrażliwość na dźwięki i światło; niezbyt często: depresja, trudność koncentracji, zaburzenia powonienia, euforia, ból twarzy, uczucie gorąca, skłonność do płaczu, zaburzenia snu, drżenie; rzadko: agresywność, apatia, klasterowe bóle głowy, drgawki, zmniejszenie apetytu, halucynacje, paraliż twarzy, uczucie głodu, histeria, zaburzenia pamięci; układ oddechowy: często: duszność; niezbyt często: astma; rzadko: kichanie, kaszel, zapalenie oskrzeli; skóra: często: nadmierna potliwość; niezbyt często: świąd, wysypka; rzadko: suchość skóry, łojotokowe zapalenie skóry; układ moczowo-płciowy: zwiększone wydalanie moczu, krwawienia międzymiesiączkowe; piersi: niezbyt często: wrażliwość piersi; reakcje z nadwrażliwości: często: anafilaksja lub reakcje anafilaktoidalne obserwowano niezwykle rzadko i mogą one w szczególności wystąpić u pacjentów z alergią w wywiadzie. Takie reakcje mogą zagrażać życiu; inne: niezbyt często: gorączka, zatrzymanie płynów; rzadko: obrzęki, krwiaki, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia mowy i głosu, siniaki.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania
* Nadwrażliwość na sumatryptan lub inne składniki preparatu. * Nie stosować w profilaktyce napadów migrenowych. * Leczenie klasterowych bólów głowy (występujących głównie u pacjentów w podeszłym wieku) ze względu na nieustalone bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku. * Choroba niedokrwienna serca (dławica piersiowa, angina Prinzmetala, po przebytym zawale) oraz inne choroby układu sercowo-naczyniowego. * Niedokrwienie mózgu (udar mózgowy, napady niedokrwienia przemijające). * Choroby naczyń obwodowych (m. in. niedokrwienie jelit). * Nieleczona choroba nadciśnieniowa. * Stosowanie równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy A (Sumamigren® można stosować po upływie minimum 14 dni od zakończenia leczenia inhibitorami monoaminooksydazy). * Równoczesne stosowanie z lekami zawierającymi ergotaminę lub jej pochodne, jak np. dihydroergotamina i metysergid lub inne leki z grupy agonistów receptorów 5-HT1 (Sumamigren® można stosować po upływie 24 godzin od zakończenia leczenia tymi preparatami). * Ciężka niewydolność wątroby.
Przedawkowanie
Przedawkowanie
U pacjentów (n=670), którzy przyjmowali sumatryptan doustnie w dawkach od 140 mg do 300 mg nie obserwowano działań niepożądanych. U ochotników (n=174), którzy przyjmowali sumatryptan doustnie w dawkach od 140 mg do 400 mg również nie występowały poważne działania niepożądane. Czas póltrwania eliminacji sumatryptanu wynosi 2,5 godz., dlatego monitorowanie pacjentów po przedawkowaniu leku należy prowadzić przynajmniej przez ok. 12 godz. lub tak długo, jak utrzymują się objawy niepożądane.
Dawkowanie
Dawkowanie
Lek należy stosować jak najszybciej po wystąpieniu napadu migreny, ale jest on również skuteczny po zastosowaniu w czasie jego trwania. Jednorazowa dawka leku wynosi 50 mg lub 100 mg. Wielkość zastosowanej dawki leku zależy od wrażliwości osobniczej pacjenta. W przypadku bólów migrenowych nawracających lub nieustąpienia objawów po podaniu jednorazowej dawki leku, następną dawkę można zastosować po upływie 2 godzin. Nie należy stosować dawki większej niż 200 mg na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: kategoria C Nie przeprowadzono dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Dlatego Sumamigren® może być stosowany w ciąży tylko wtedy, kiedy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Okres karmienia piersią Sumatryptan przenika do mleka matki. Leku nie stosować u matek karmiących piersią.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje z innymi lekami
Leku nie należy stosować z: * lekami zawierającymi ergotaminę i jej pochodne (np. dihydroergotamina lub metysergid); * inhibitorami monoaminooksydazy A. które zmniejszają klirens sumatryptanu (patrz: Przeciwwskazania); * selektywnymi inhibitorami wychwytu serotoniny, np. fluoksetyną, fluwoksaminą; * paroksetyną, sertraliną (może wystąpić osłabienie, nadpobudliwość, brak koordynacji). Jeśli jednoczesne stosowanie tych leków jest konieczne, pacjent powinien pozostawać pod kontrolą lekarza.
Prowadzenie pojazdów mechanicznych
Prowadzenie pojazdów mechanicznych
W czasie leczenia preparatem Sumamigren może wystąpić senność, dlatego należy ostrzec pacjenta o niebezpieczeństwie związanym z prowadzeniem pojazdów samochodowych i obsługą maszyn.

Zadaj pytanie do
lekarza Farmakologa
.

Zastrzeżenie: Informujemy, że decyzja o podaniu leku na receptę może być podjęta jedynie przez lekarza i to na podstawie więcej, niż jednego źródła. W przypadkach rozbieżności podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka producenta. W tych okolicznościach jakiekolwiek roszczenia za pośrednie lub bezpośrednie szkody są wykluczone.

linki sponsorowane, reklamy
Przychodnia.pl, jest nazwą zastrzeżoną (C) 1999. Informacje zawarte na naszych stronach WWW mają charakter dydaktyczno - poglądowy i nie mogą stanowić podstawy do zaniechania kontaktu z lekarzami w celu badania, leczenia czy konsultacji. Jakkolwiek zespół redakcyjny dokłada wszelkich starań, aby informacje tu zawarte były rzetelne i pochodziły z wiarygodnych źródeł, nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ich stosowanie w praktyce.
Udostępnij
Facebook