Pierwsza Polska Przychodnia Internetowa
Juliana, Bolesława Poniedziałek 19. Sierpnia 2019r
linki sponsorowane, reklamy
Encyklopedia Leków
Opis Leków
A B C D E F G h I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Proszę wpisać w okienku nazwę leku lub jego fragment
linki sponsorowane, reklamy
PROPRA-RATIOPHARM 40; 80; PROPRA-RETARD RATIOPHARM 80
Nazwa międzynarodowa
Nazwa międzynarodowa
Propranololi hydrochloridum
Dostepność leku
Dostepność leku
Na receptę
Forma leku
Forma leku
tabletki powlekane 40 mg; 80 mg; kapsułki 80 mg
Zawartość
Zawartość
substancja czynna - propranolol 1 tabletka 10 mg zawiera: Substancja czynna: chlorowodorek propranololu 10 mg Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon. 1 tabletka 40 mg zawiera: Substancja czynna: chlorowodorek propranololu 40 mg Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon.
Zamienniki Leku
Zamienniki Leku
Sposób działania
Sposób działania
PROPRA-RATIOPHARM oddziałuje na receptory beta w ten sposób, że działanie hormonów stresu na serce ulega zmniejszeniu w stanach napięcia psychicznego lub wysiłku fizycznego. Prowadzi to do zmniejszenia liczby uderzeń serca na minutę, zmniejszenia objętości pompowanej przez serce krwi na minutę oraz obniżenia ciśnienia krwi. Zmniejszony wysiłek serca zapobiega napadom dusznicy bolesnej - skurczom naczyń wieńcowych serca, pojawiających się w sytuacji przeciążenia psychicznego lub fizycznego. W leczeniu wysokiego ciśnienia podaje się czasem PROPRA-RATIOPHARM łącznie z innymi preparatami obniżającymi ciśnienie krwi. W leczeniu anginy pectoris stosuje się PROPRA-RATIOPHARM czasami łącznie z nitrogliceryną. PROPRA-RATIOPHARM jest antagonistą receptorów beta - adrenergicznych, działającym w równym stopniu na receptory beta - 1 i beta - 2. Preparat rozszerza naczynia krwionośne, zmniejsza siłę skurczu serca oraz zwalnia jego czynność, przez co obniża zapotrzebowanie oraz zużycie tlenu przez mięsień serca. U osób chorych na chorobę wieńcową zapobiega wystąpieniu bólów dławicowych w czasie wysiłku i emocji. Działa silnie hipotensyjnie, czego efektem jest zmniejszenie pojemności minutowej serca. PROPRA-RATIOPHARM szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Metabolizowany jest w wątrobie i wydalany w 90% przez nerki w postaci metabolitu, w kilku procentach w postaci niezmienionej.
Zastosowanie
Zastosowanie
Wysokie ciśnienie krwi. Choroba wieńcowa. Zapobieganie napadom migreny. PROPRA-RATIOPHARM stosuje się również zapobiegawczo w celu uniknięcia ponownego zawału serca, oraz w martwicy serca po zawale. Nadczynność tarczycy. Nieregularna praca serca.
Wskazania
Wskazania
* Nadciśnienie tętnicze, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi * Choroba niedokrwienna serca * Nadkomorowe zaburzenia rytmu serca: napadowy częstoskurcz przedsionkowy, zwłaszcza powodowany przez aminy katecholowe lub związany z zespołem Wolffa – Parkinsona – White’a utrzymujący się częstoskurcz zatokowy częstoskurcz w przebiegu tyreotoksykozy skurcze dodatkowe przedsionkowe, nie reagujące na inne metody postępowania migotanie przedsionków – w przypadku gdy glikozydy naparstnicy są nieskuteczne * Komorowe zaburzenia rytmu: częstoskurcz komorowy skurcze dodatkowe komorowe * Zawał mięśnia sercowego * Drżenie samoistne * Guz chromochłonny nadnerczy ( przy jednoczesnym stosowaniu leków alfa - adrenolitycznych ) * Stany lęku i niepokoju * Nadciśnienie wrotne (żylaki przełyku), jeśli wydolność wątroby nie jest istotnie upośledzona
Inne leki związane ze schorzeniami
Inne leki związane ze schorzeniami
Ostrzeżenie
Ostrzeżenie
Nie należy stosować u pacjentów cierpiących na astmę, lub choroby astmopodobne, u osób cierpiących na niedomogę serca, blok serca (zaburzenia w systemie przewodzenia impulsów w sercu) lub w bardzo zwolnionej akcji serca. Dzieciom poniżej 7 lat nie wolno podawać PROPRA-RATIOPHARM w celu zapobieżenia napadom migreny. Osoby cierpiące na trudno kontrolowaną cukrzycę, chromanie przestankowe oraz znaczne uszkodzenie nerek powinny powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji PROPRA-RATIOPHARM. Służbę zdrowia powinno się powiadomić o pozostawaniu na kuracji Propanololem przed ewentualnym zastosowaniem narkozy. Leczenie należy zakończyć stopniowo zmniejszając dawkę leku w ciągu 7-10 dni. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli preparat stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Nagłe odstawienie PROPRA-RATIOPHARM może być przyczyną gwałtownego zaostrzenia choroby niedokrwiennej serca z zawałem włącznie oraz zaostrzenia tyreotoksykozy, dlatego też należy lek odstawiać stopniowo, zmniejszając dawki przez okres kilku tygodni. Bardzo ostrożnie, jeśli zastosowanie jest konieczne, należy podawać lek osobom ze skłonnością do niealergicznych stanów spastycznych oskrzeli. Preparat może przedłużać poinsulinową hipoglikemię i maskować niektóre jej objawy np. tachykardię. Zaleca się zachowanie ostrożności u chorych z niewydolnością wątroby, nerek lub cukrzycą. PROPRA-RATIOPHARM może zmniejszać ciśnienie śródgałkowe, zaburzając wyniki badania na jaskrę. Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Ponieważ PROPRA-RATIOPHARM jest wydzielany z mlekiem kobiecym, stosowanie go u kobiety karmiącej wymaga ostrożności. Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną Nie ma danych o ujemnym wpływie preparatu na wymienione wyżej czynności.
Działania niepożądane
Działania niepożądane
>1/100 - Zmęczenie, słabość mięśni, zimne kończyny, zwolniony puls. - Zaburzenia snu, koszmarne sny. - Duszność. 1/1000 - Mdłości, wymioty, biegunka. <1/1000 - Halucynacje, przygnębienie. Reakcje alergiczne skóry - wysypka, zaczerwienienie, świąd. - Wypadanie włosów. - Zmniejszone wydzielanie gruczołów łzowych. - Zmiany w obrazie krwi. - Niedomoga serca, blok serca. Większość działań niepożądanych PROPRA-RATIOPHARM ma charakter łagodny i przejściowy. Mogą wystąpić: bradykardia, niewydolność serca, blok przesionkowo - komorowy, niedociśnienie, zaburzenia krążenia obwodowego. Niekiedy, zwłaszcza po przekroczeniu dawek 160 mg na dobę mogą pojawić się działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Są to: uczucie oszołomienia, pogorszenie nastroju, depresje, zaburzenia orientacji, widzenia, omamy, parestezje. Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, bóle kurczowe, biegunka, zaparcia, zapalenie jelit z niedokrwienia. Mogą wystąpić zaburzenia gospodarki węglowodanowej (hipo- lub hiperglikemia). Nadwrażliwość na PROPRA-RATIOPHARM może objawić się wysypką, skurczem głośni, zmniejszeniem wydzielania łez, zaburzeniami czynności układu krwiotwórczego. W wyjątkowych przypadkach: zespół toczniopodobny, choroba Peyroniego. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu, nie stosować leku po terminie ważności.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania
* Nadwrażliwość na PROPRA-RATIOPHARM * Bradykardia zatokowa * Blok serca II lub III stopnia * Wstrząs kardiogenny * Astma oskrzelowa * Jawna niewydolność serca
Przedawkowanie
Przedawkowanie
W przypadku wystąpienia nasilonych objawów wymienionych w p. Działania niepożądane lub wystąpienia innych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dawkę ustala lekarz. PROPRA-RATIOPHARM zażywa się zazwyczaj 2 razy dziennie - dorośli w leczeniu choroby wieńcowej, wysokiego ciśnienienia oraz w zapobieganiu ponowienia zawału serca 80 mg rano i wieczorem. W zapobieganiu napadom migreny - 40 mg 3 razy dziennie. W nieregularnej pracy serca - 10-30 mg 3-4 razy dziennie. Dawki należy ustalać indywidualnie, zależnie od stanu pacjenta. Dorośli W nadciśnieniu i w chorobie niedokrwiennej serca: Dawka początkowa zwykle 40 mg 2 razy na dobę. Dawkę tę można stopniowo zwiększać do 120 - 240 mg na dobę w 2, 3 lub 4 dawkach podzielonych, zależnie od reakcji chorego. Zaburzenia rytmu serca: 30 - 120 mg na dobę w 3 - 4 dawkach podzielonych. Zawał serca: dawka dobowa wynosi 180 - 240 mg na dobę w dawkach podzielonych. Drżenie samoistne: dawka początkowa 40 mg 2 razy na dobę; dawka optymalna 120 mg na dobę, w niektórych przypadkach 240 mg na dobę. Guz chromochłonny przed zabiegiem operacyjnym: 60 mg na dobę w 2 dawkach podzielonych. w guzie nieoperacyjnym: 30 mg na dobę w dawkach podzielonych, W leczeniu guza chromochłonnego należy podawać PROPRA-RATIOPHARM łącznie z alfa - adrenolitykiem. W stanach lęku i niepokoju: do 240 mg w dawkach podzielonych Profilaktyka migreny: 80 - 240 mg na dobę w jednej lub 2 dawkach podzielonych przez cały okres częstego występowania napadów. Dzieci W nadciśnieniu dawkę należy dobierać indywidualnie, rozpoczynając od 1 mg /kg m.c. na dobę (0,5 mg/kg m.c. 2 razy na dobę). Przeciętna dawka dla dzieci: 2 do 4 mg/kg mc/dobę (1do 2 mg/kg m.c. 2 razy na dobę).
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża i karmienie piersią
Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży. Preparat przenika do mleka matki. Zamiar stosowania leku podczas karmienia piersią należy omówić z lekarzem.
Przechowywanie
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w suchym pomieszczeniu, chronić przed światłem.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie PROPRA-RATIOPHARM i leków sympatykolitycznych może być przyczyną wystąpienia spadku ciśnienia i omdleń. Jednoczesne stosowanie beta - adrenolityków i leków z grupy antagonistów wapnia może u niektórych chorych z niewydolnością serca, ciężką kardiomiopatią lub niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego prowadzić do zahamowania jego kurczliwości i upośledzenia przewodzenia. Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą hamować hipotensyjne działanie PROPRA-RATIOPHARM. Związki glinu i alkohol etylowy utrudniają wchłanianie PROPRA-RATIOPHARM. Fenytoina, fenobarbital i ryfampicyna przyspieszają, zaś cimetydyna zwalnia eliminację PROPRA-RATIOPHARM. Zwolniona eliminacja występuje podczas stosowania lidokainy i teofiliny. Chlorpromazyna podwyższa stężenie PROPRA-RATIOPHARM w surowicy krwi.

Zadaj pytanie do
lekarza Farmakologa
.

Zastrzeżenie: Informujemy, że decyzja o podaniu leku na receptę może być podjęta jedynie przez lekarza i to na podstawie więcej, niż jednego źródła. W przypadkach rozbieżności podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka producenta. W tych okolicznościach jakiekolwiek roszczenia za pośrednie lub bezpośrednie szkody są wykluczone.

linki sponsorowane, reklamy
Przychodnia.pl, jest nazwą zastrzeżoną (C) 1999. Informacje zawarte na naszych stronach WWW mają charakter dydaktyczno - poglądowy i nie mogą stanowić podstawy do zaniechania kontaktu z lekarzami w celu badania, leczenia czy konsultacji. Jakkolwiek zespół redakcyjny dokłada wszelkich starań, aby informacje tu zawarte były rzetelne i pochodziły z wiarygodnych źródeł, nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ich stosowanie w praktyce.
Udostępnij
Facebook