Pierwsza Polska Przychodnia Internetowa
Bartłomieja, Jerzego Sobota 24. Sierpnia 2019r
linki sponsorowane, reklamy
Encyklopedia Leków
Opis Leków
A B C D E F G h I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Proszę wpisać w okienku nazwę leku lub jego fragment
linki sponsorowane, reklamy
MEDIGOX
Nazwa międzynarodowa
Nazwa międzynarodowa
Metildigoxinum
Forma leku
Forma leku
tabletki 0,1 mg
Zawartość
Zawartość
substancja czynna: metildigoksyna - 0,1 mg substancje pomocnicze: sacharoza, skrobia kukurydziana, poliwinylopirolidon 25, stearynian magnezu, laktoza.
Sposób działania
Sposób działania
Metildigoksyna jest półsyntetycznym glikozydem naparstnicy. Jej właściwości i działanie są bardzo podobne do digoksyny, jednak cechuje się lepszym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Lek zwiększa siłę skurczu serca i czas jego trwania, zwalnia czynność serca, zmniejsza szybkość przewodzenia impulsów. W niewydolności serca poprawia opróżnianie komór zwiększa objętość wyrzutową serca i zwiększa przepływ krwi przez nerki, co przyczynia się do ustępowania obrzęków. Podczas stosowania leku obserwuje się charakterystyczne zmiany krzywej EKG.
Wskazania
Wskazania
* zastoinowa niewydolność serca * nadkomorowe zaburzenia rytmu
Ostrzeżenie
Ostrzeżenie
Stosowanie leku wymaga ścisłej współpracy z lekarzem prowadzącym i przestrzegania zalecanych dawek. Medigox jest lekiem silnie działającym, przy czym różnice między dawkami leczniczymi a toksycznymi są niewielkie. Należy natychmiast zawiadomić lekarza, jeżeli pojawią się objawy mogące świadczyć o przedawkowaniu, wymienione w punkcie Działania niepożądane. Należy poinformować lekarza o następujących stanach: zapalenie mięśnia sercowego, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, marskość wątroby, niedobory potasu lub magnezu, wysokie stężenie wapnia we krwi, ponieważ mogą się one przyczynić do wystąpienia objawów zatrucia. Niedobór wapnia, nadczynność tarczycy, gorączka, zakażenia, skrobiawica serca mogą powodować osłabienie działania leku. Nie należy podawać dożylnie soli wapnia pacjentom przyjmującym metilodigoksynę.
Działania niepożądane
Działania niepożądane
Występowanie działań niepożądanych wiąże się z wielkością dawki metildigoksyny, równoczesnym występowaniem innych chorób oraz stosowaniem innych leków. Świadczy najczęściej o przedawkowaniu, dlatego wszelkie wymienione niżej objawy należy zgłaszać lekarzowi. Wczesnymi objawami przedawkowania leku mogą być: utrata apetytu, nudności, wymioty, rzadziej - biegunka, bóle brzucha, zaburzenia rytmu serca, nadmierne zwolnienie pulsu. Mogą wystąpić również: zaburzenia widzenia (widzenie w kolorze żółtym lub niewyraźne widzenie), bezsenność, bóle lub zawroty głowy, osłabienie, pogorszenie nastroju lub pobudzenie psychiczne. O wszelkich innych działaniach niepożądanych, występujących podczas leczenia preparatem należy powiadomić lekarza.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania
* nadwrażliwość na lek * zespół WPW * zespół chorego węzła zatokowo-przedsionkowego * blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia * kardiomiopatia przerostowa * częstoskurcz komorowy, migotanie komór * hipokaliemia, hiperkalcemia * przewidywana w ciągu najbliższych 1 -2 dni kardiowersja elektryczna
Przedawkowanie
Przedawkowanie
Przy jednorazowym spożyciu dużej ilości leku może dojść do groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca, zaburzeń stężenia potasu w osoczu, w krańcowych przypadkach do zatrzymania krążenia. Należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. Jeżeli od spożycia leku nie upłynęła jedna godzina można wywołać wymioty lub wykonać płukanie żołądka. Leczenie w warunkach szpitalnych z monitorowaniem czynności serca.
Dawkowanie
Dawkowanie
Lek należy stosować ściśle według wskazań lekarza. Dawkowanie jest dobierane indywidualnie dla każdego pacjenta DOROŚLI: Szybkie nasycanie 0,2 mg (2 tabletki) 3 razy dziennie przez 1 do 5 dni (zwykle 2 do 3 dni). Ze względu na ryzyko działań niepożądanych zaleca się powolne nasycanie 0,1 do 0,2 mg (1 lub 2 tabletki) 1 lub 2 razy dziennie. Leczenie podtrzymujące: 0,05 do 0,3 mg (1/2 do 3 tabletek) na dobę. U osób w wieku podeszłym i u pacjentów z niewydolnością wątroby należy stosować mniejsze dawki. W niewydolności nerek podaje się dawki zmodyfikowane. Jeżeli klirens kreatyniny wynosi: * powyżej 50 ml/min - 100 % dawki dobowej * 10-50 ml/min - 25-75% dawki dobowej * poniżej 10 ml/min - 10-25% dawki dobowej DZIECI: Do 2 r.ż. zalecana dawka nasycająca 0,013 mg/ kg mc. na dobę; powyżej 2 r.ż. 0,01 mg/ kg mc. na dobę w 2- 4 dawkach podzielonych Dawki podtrzymujące dobiera się indywidualnie, zwykle 0,01 mg/ kg mc. na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża i karmienie piersią
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Digoksyna (aktywny metabolit metildigoksyny) jest wydzielana z mlekiem kobiecym. Stosowanie preparatu u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności i pilnej obserwacji karmionego dziecka.
Przechowywanie
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej tj. od 15°C do 25°C, chronić od światła. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu, nie stosować leku po terminie ważności.
Interakcje z innymi lekami
Interakcje z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków poza preparatem Medigox, gdyż mogą one modyfikować jego działanie. Przy jednoczesnym przyjmowaniu: alprazolamu, amiodaronu, chinidyny, chininy, indometacyny, itrakonazolu, propafenonu, werapamilu, leków moczopędnych zwiększających wydalanie potasu, amfoterycyny B, soli litu, kortykosteroidów lub witaminy D należy zachować ostrożność lub zmniejszyć dawkę metildigoksyny. U niektórych osób tetracykliny lub erytromycyna i klaritromycyna mogą nasilić działanie preparatu. Zapotrzebowanie na metildigoksynę mogą zwiększać: meklopramid, cisaprid, leki zobojętniające kwas solny, kaolin, kolestyramina, kolstipol, neomycyna, węgiel aktywowany, hormony tarczycy, rifabutyna. Podczas stosowania leku mogą wystąpić fałszywe dodatnie wyniki próby wysiłkowej.
Prowadzenie pojazdów mechanicznych
Prowadzenie pojazdów mechanicznych
Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Zadaj pytanie do
lekarza Farmakologa
.

Zastrzeżenie: Informujemy, że decyzja o podaniu leku na receptę może być podjęta jedynie przez lekarza i to na podstawie więcej, niż jednego źródła. W przypadkach rozbieżności podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka producenta. W tych okolicznościach jakiekolwiek roszczenia za pośrednie lub bezpośrednie szkody są wykluczone.

linki sponsorowane, reklamy
Przychodnia.pl, jest nazwą zastrzeżoną (C) 1999. Informacje zawarte na naszych stronach WWW mają charakter dydaktyczno - poglądowy i nie mogą stanowić podstawy do zaniechania kontaktu z lekarzami w celu badania, leczenia czy konsultacji. Jakkolwiek zespół redakcyjny dokłada wszelkich starań, aby informacje tu zawarte były rzetelne i pochodziły z wiarygodnych źródeł, nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ich stosowanie w praktyce.
Udostępnij
Facebook