Pierwsza Polska Przychodnia Internetowa
Mikołaja, Stanisława Wtorek 13. Listopada 2018r
Leki związane z chorobą
linki sponsorowane, reklamy
Nadzieja dla pacjentek z rakiem piersi
Informacja prasowa
Nadzieja dla pacjentek z rakiem piersi
Postęp w pooperacyjnej chemioterapii w leczeniu raka piersi

Warszawa, 1 września 2004
19 sierpnia ogłoszono decyzję
amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), która dopuszcza leki do leczenia w USA o rozszerzeniu wskazania do stosowania preparatu docetaksel w pooperacyjnym (adiuwantowym) leczeniu raka piersi w chemioterapii skojarzonej z doxorubicyną i cycklofosfamidem. Informacja ta ma ogromne znaczenie dla pacjentek oraz lekarzy onkologów, oznacza bowiem większe szanse na leczenie bez ryzyka nawrotów choroby.
Dotychczas docetaksel zarejestrowany był
w leczeniu przedoperacyjnym miejscowo zaawansowanego oraz w chemioterapii rozsianego raka piersi. Dodatkowe, szersze zastosowanie leku zatwierdzone przez FDA potwierdza, że docetaksel jest preparatem przynoszącym znaczące efekty terapeutyczne. Lek oczekuje obecnie na pozytywną opinię europejskiego odpowiednika FDA.
Akceptacja FDA oparta została o wyniki badania(1)
przeprowadzonego przez Międzynarodową Grupę Badawczą Raka Piersi (BCIRG). Badania dotyczyły pacjentek z wczesnym stadium raka piersi, które otrzymały pooperacyjną terapię opartą na docetakselu. W tej grupie kobiet ryzyko nawrotu nowotworu spadło o ponad 25 proc. w porównaniu z grupą pacjentek, u których zastosowano chemioterapię opartą na 5-fluorouracilu (z doxorubicyną i cyklofosfamidem). Warto podkreślić, że pięcioletnia obserwacja uczestniczących w badaniu pacjentek potwierdziła znaczący spadek ryzyka nawrotu choroby wśród kobiet poddanych chemioterapii docetakselem, bez względu na to czy nowotwór był hormonozależny czy nie. Dzięki terapii wydłużył się również średni czas przeżycia pacjentek.
„Decyzja FDA o dopuszczeniu docetakselu
docetakselu do leczenia wczesnego stadium raka piersi świadczy o niepodważalnej skuteczności tego preparatu w leczeniu raka piersi na różnych jego etapach” podkreśla dr Frank Douglas, członek Zarządu Aventis Pharma.
„Co najważniejsze, dla każdej z pacjentek ze zdiagnozowanym, wczesnym rakiem piersi, decyzja ta oznacza olbrzymi postęp w leczeniu, które daje większe szanse na życie bez nawrotów nowotworu”.
Ocenia się, że na świecie u ponad 300 tys. kobiet
każdego roku wykrywany jest rak piersi w jego wczesnym stadium, bez lub z przerzutami do węzłów chłonnych pachowych. Większość z tych pacjentek zostaje poddana chirurgicznemu usunięciu nowotworu. Po zabiegu, większość pacjentek kontynuuje leczenie m.in. w formie chemioterapii, której celem jest ograniczenie ryzyka nawrotu choroby. Zdiagnozowanie raka we wczesnym stadium daje pacjentkom większe szanse na wyleczenie.
„Obserwacja pacjentek uczestniczących w badaniu
potwierdza, że zastosowanie w leczeniu pooperacyjnym docetakselu zamiast 5-fluororacylu w standardowym schemacie chemioterapii, zwiększa grupę kobiet, które po zdiagnozowaniu raka we wczesnym stadium mogą liczyć na skuteczne leczenie. Decyzja FDA potwierdza wiodącą rolę docetakselu w leczeniu kobiet z wczesnym rakiem piersi” zaznacza dr Dennis Slamon, przewodniczący Międzynarodowej Grupy Badawczej Raka Piersi (BCIRG).
Polska należy do krajów o średniej zachorowalności
na nowotwory złośliwe piersi na świecie. Corocznie rejestruje się w Polsce około 10 000 nowych zachorowań na nowotwory złośliwe piersi (9681 w 1996 r. i 10 987 w 2000 r. )(2) i liczba ta stale rośnie: w ciągu 3 lat (1996-1999) zanotowano wzrost liczby zachorowań o 4 proc. Rośnie również liczba zgonów (4712 zgony w 2000 r )(3), co oznacza, że rak piersi jest w Polsce przyczyną największej liczby zgonów spowodowanych przez nowotwory złośliwe u kobiet.
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem
złośliwym u kobiet w Polsce; na chorobę tę zapada w Polsce jedna na 12 kobiet. Udział nowotworów złośliwych piersi w ogólnej liczbie nowotworów złośliwych u kobiet stale rośnie; w 1963 r. stanowiły one odpowiednio 12,7 proc., natomiast w 1996 r. 19 proc. wszystkich zachorowań na nowotwory złośliwe u kobiet. Podobnie wzrasta liczba zgonów z powodu tych nowotworów, z 9 proc. w 1963 r. do 14 proc. w 1996 r.(4)
Docetaksel
to lek z grupy taksanów - wprowadzonych w ostatnich latach, najskuteczniejszych jak dotąd, leków na raka piersi. Jako jedyny został zarejestrowany zarówno w Polsce, jak i w USA i Unii Europejskiej w leczeniu pierwszego rzutu raka piersi miejscowo zaawansowanego, a także w przypadku przerzutów. Pozwala na uzyskanie remisji nowotworu nawet u chorych z przerzutami do wątroby i nowotworem opornym na standardowe leki z grupy antracyklin. Chemioterapia z zastosowaniem docetakselu w leczeniu raka piersi zarówno przedoperacyjnym jak i w chorobie rozsianej refundowana jest przez NFZ na zasadzie programów odrębnie kontraktowanych, a o skali programu decydują każdorazowo oddziały regionalne.


1. badanie 001/TAX 316
2. wg Krajowego Rejestru Nowotworów
3. Źródło: "Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych u dorosłych" praca zbiorowa pod redakcją Macieja Krzakowskiego.
4. „Rak piersi: Zagrożenie populacji polskiej „,prof. dr hab. n. med. Zbigniew Wronkowski, dr n. med. Wiktor Chmielarczyk, dr n. med. Maria Zwierno; „Służba Zdrowia” nr 24-26; 23-30 marca 2000
.
Producent preparatu docetaksel (Taxotere): Aventis Pharma
linki sponsorowane, reklamy
Przychodnia.pl, jest nazwą zastrzeżoną (C) 1999. Informacje zawarte na naszych stronach WWW mają charakter dydaktyczno - poglądowy i nie mogą stanowić podstawy do zaniechania kontaktu z lekarzami w celu badania, leczenia czy konsultacji. Jakkolwiek zespół redakcyjny dokłada wszelkich starań, aby informacje tu zawarte były rzetelne i pochodziły z wiarygodnych źródeł, nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ich stosowanie w praktyce.